كتب – باسل يوسف:
عندما أُخذت عينة من دم امرأة حامل في عام 1972، اكتشف الأطباء أنها تفتقر بشكل غامض إلى جزيء سطحي موجود على جميع خلايا الدم الحمراء الأخرى المعروفة في ذلك الوقت.
بعد 50 عامًا، أدى هذا الغياب الجزيئي الغريب أخيرًا إلى قيام باحثين بوصف نظام جديد لفصائل الدم لدى البشر.
قالت أخصائية أمراض الدم في الخدمة الصحية الوطنية في المملكة المتحدة لويز تيلي، بعد ما يقرب من 20 عامًا من البحث الشخصي عن هذه الغرابة الدموية: “إنه يمثل إنجازًا كبيرًا، وتتويجًا لجهد فريق طويل، لإنشاء نظام فصائل الدم الجديد”.
نعرف جميعًا نظام فصائل الدم ABO وعامل الريسوس (وهو الجزء الموجب أو السالب)، لكن البشر لديهم في الواقع العديد من أنظمة فصائل الدم المختلفة بناءً على مجموعة واسعة من البروتينات والسكريات الموجودة على سطح الخلية والتي تغطي خلايا الدم لدينا.
تستخدم أجسامنا جزيئات المستضد هذه، من بين أغراضها الأخرى، كعلامات تعريف لفصل “الذات” عن الكائنات غير الذاتية الضارة المحتملة.
إذا لم تتطابق هذه العلامات عند تلقي نقل الدم، فقد يتسبب هذا التكتيك المنقذ للحياة في حدوث ردود فعل أو حتى الوفاة.
تحدد معظم فصائل الدم الرئيسية في وقت مبكر من القرن العشرين. واكتشف العديد منها منذ ذلك الحين، مثل نظام الدم Er الذي وصفه الباحثون لأول مرة في عام 2022، ولا يؤثر إلا على عدد صغير من الناس. وهذا هو الحال أيضًا بالنسبة لفصيلة الدم الجديدة.
وجدت الأبحاث السابقة أن أكثر من 99.9% من الناس لديهم مستضد AnWj الذي كان مفقودًا من دم مريض عام 1972. يعيش هذا المستضد على بروتين الميالين واللمفاويات، ما دفع الباحثين إلى تسمية النظام الموصوف حديثًا بفصيلة الدم MAL.
عندما يكون لدى شخص ما نسخة متحولة من كلتا نسختي جينات MAL، ينتهي به الأمر بفصيلة دم سلبية AnWj، مثل المريضة الحامل. حددت تيلي وفريقها 3 مرضى بفصيلة دم نادرة لم تكن لديهم هذه الطفرة، ما يشير إلى أن اضطرابات الدم في بعض الأحيان يمكن أن تتسبب أيضًا في قمع المستضد.
أوضح عالم الأحياء الخلوية بجامعة غرب إنجلترا تيم ساتشويل: “MAL هو بروتين صغير جدًا له بعض الخصائص المثيرة للاهتمام ما جعل من الصعب تحديده ويعني أننا بحاجة إلى متابعة خطوط متعددة من التحقيق لتجميع الدليل الذي نحتاجه لإنشاء نظام فصيلة الدم هذا”.
لتحديد ما إذا كان لديهم الجين الصحيح، بعد عقود من البحث، أدخل الفريق جين MAL الطبيعي في خلايا الدم التي كانت سلبية لـ AnWj. أدى هذا إلى توصيل مستضد AnWj إلى تلك الخلايا بشكل فعال.
من المعروف أن بروتين MAL يلعب دورًا حيويًا في الحفاظ على استقرار أغشية الخلايا والمساعدة في نقل الخلايا. علاوة على ذلك، وجدت الأبحاث السابقة أن AnWj غير موجود بالفعل في الأطفال حديثي الولادة ولكنه يظهر بعد الولادة بفترة وجيزة.
ومن المثير للاهتمام أن جميع المرضى السلبيين لـ AnWj المشمولين في الدراسة شاركوا في نفس الطفرة. ومع ذلك، لم يُعثر على أي تشوهات أو أمراض خلوية أخرى مرتبطة بهذه الطفرة.
الآن بعد أن حدد الباحثون العلامات الجينية وراء طفرة MAL، يمكن اختبار المرضى لمعرفة ما إذا كانت فصيلة دم MAL السلبية موروثة أو بسبب القمع، والتي يمكن أن تكون علامة على مشكلة طبية أساسية أخرى.
يمكن أن يكون لهذه النزوات النادرة في الدم تأثيرات مدمرة على المرضى، لذلك كلما تمكنا من فهم المزيد منها، كلما أمكن إنقاذ المزيد من الأرواح.
نُشر البحث في مجلة Blood.
اقرأ أيضا:
