كتبت – شيرين فرج:
تشير الإحصاءات إلى أن خطر إصابة الرجال بمرض باركنسون أعلى بمرتين منه عند النساء، وتشير الأبحاث الجديدة إلى سبب محتمل وراء ذلك: بروتين حميد في المخ.
بروتين الكيناز 1 (PINK1) الذي يحفزه PTEN لا يشكل تهديدًا عادةً، وهو مهم في تنظيم استخدام الطاقة الخلوية في المخ. ومع ذلك، يُظهر البحث الجديد أنه في بعض حالات مرض باركنسون، يخطئ الجهاز المناعي في اعتبار PINK1 عدوًا، فيهاجم خلايا المخ التي تعبر عن البروتين.
وفقًا للدراسة التي قادها فريق من معهد لا جولا لعلم المناعة في كاليفورنيا، فإن الضرر المرتبط بـ PINK1 الذي تسببه الخلايا التائية في الجهاز المناعي أكثر انتشارًا وعدوانية في أدمغة الرجال مقارنة بالنساء.
يقول عالم المناعة أليساندرو سيت “كانت الاختلافات القائمة على الجنس في استجابات الخلايا التائية مذهلة للغاية، قد تكون هذه الاستجابة المناعية أحد مكونات سبب رؤية اختلاف بين الجنسين في مرض باركنسون”.
باستخدام عينات دم من مرضى باركنسون، اختبر الباحثون استجابة الخلايا التائية في الدم ضد مجموعة متنوعة من البروتينات المرتبطة سابقًا بمرض باركنسون.
في مرضى باركنسون الذكور، لاحظ فريق البحث زيادة بمقدار 6 أضعاف في الخلايا التائية التي تستهدف خلايا الدماغ التي تحمل علامة PINK1، مقارنة بالأدمغة السليمة. في مرضى باركنسون الإناث، كانت هناك زيادة بمقدار 0.7 ضعف فقط.
كان بعض الباحثين قد وجدوا سابقًا شيئًا مشابهًا يحدث مع الخلايا التائية وبروتين ألفا سينيوكلين. ولكن هذه التفاعلات لم تكن شائعة في كل أدمغة مرضى باركنسون، الأمر الذي دفع إلى البحث عن المزيد من المستضدات ــ المواد التي تحفز الاستجابات المناعية.
وتقول عالمة المناعة سيسيليا ليندستام أرلهيمن، من معهد لا جولا لعلم المناعة: يمكننا تطوير علاجات محتملة لمنع هذه الخلايا التائية، الآن بعد أن عرفنا سبب استهداف الخلايا في الدماغ.
وفي وقت لاحق، قد تؤدي القدرة على رصد هذه الخلايا التائية الحساسة لـ PINK1 في عينات الدم إلى تشخيص مرض باركنسون في مرحلة مبكرة ــ وهو ما يساعد مرة أخرى في العلاج ودعم المريض.
يقول سيتي “نحن بحاجة إلى التوسع لإجراء تحليل أكثر شمولاً لتطور المرض والاختلافات بين الجنسين – مع الأخذ في الاعتبار جميع المستضدات المختلفة، وشدّة المرض، والوقت منذ ظهور المرض”.
نُشر البحث في مجلة التحقيقات السريرية.
المصدر: sciencealert
اقرأ أيضا:
