كتب – رامز يوسف:
يمكن للحواجز الجغرافية والاختلافات الثقافية أن تمنع الناس من الاختلاط بجيرانهم، ما يؤدي إلى العزلة الوراثية – والظاهرة أكثر شيوعًا مما يعتقد معظم الناس.
على مدى الـ 50 ألف عام الماضية، سكن البشر كل ركن من أركان العالم تقريبًا – وبسبب الحواجز الجغرافية، ظلت بعض هذه الشعوب معزولة لآلاف أو حتى عشرات الآلاف من السنين، بسبب الممارسات الثقافية أو الدينية المنعزلة. ونتيجة لذلك، انخفض التنوع الجيني لنوعنا على مدى الخمسين ألف عام الماضية.
يمكن تقليل التنوع الجيني في مجموعة سكانية معينة فيما يُعرف باسم “حدث المؤسس” – عندما تنفصل مجموعة صغيرة من الناس عن مجموعة سكانية أكبر، ما يؤدي إلى تجمع جيني أصغر في المجموعة المعزولة. في دراسة أجريت على 460 مجموعة سكانية حول العالم، أظهر ما يقرب من نصفها أدلة على حدث مؤسس حديث، وفقًا لنتائج الباحثين في عام 2022.
إليك نظرة على بعض أكثر المجموعات البشرية الحديثة عزلة وراثيًا – وكيف تساعد هذه المجموعات السكانية المعزولة الباحثين على فهم أفضل للقدرات والأمراض الفريدة للبشر التي تؤثر على بعض المجموعات أكثر من غيرها.
المعمدانيون – الأميش والمينونايت والهوترايت
نشأت هذه المجموعات المسيحية في القرن السادس عشر، وانتقل كثير منها إلى أمريكا في القرن السابع عشر، واستقروا في المناطق الريفية مثل جنوب شرق ولاية بنسلفانيا. كان لكل هذه المجموعات السكانية تأثيرات مؤسسية كبيرة واختناقات جينية على مدى القرون القليلة الماضية، وفي عام 2011، أُنشئت قاعدة بيانات لتتبع الاضطرابات الوراثية الشائعة بين المعمدانيين.
على سبيل المثال، مرض البول الناتج عن شراب القيقب، وهو حالة وراثية تنطوي على مشاكل في معالجة الأحماض الأمينية التي تشكل البروتينات، نادر في عامة البشر ولكنه يصيب 1 من كل 380 من المينونايت من النظام القديم. وينحدر الهوتيريون المعاصرون من 67 شخصًا فقط، ما أدى إلى معدل أعلى من المتوسط من التليف الكيسي بين السكان.
البارسيون
البارسيون هم مجتمع من الزرادشتيين الذين هاجروا إلى الهند من بلاد فارس في القرن السابع. لا يوافق البارسيون التقليديون على الزواج خارج دينهم، ما أدى إلى عزلة المجموعة.
يهتم علماء الوراثة بشكل خاص بطول عمر البارسيين، الذين لديهم متغيرات جينية مرتبطة بالعيش حتى سن التسعين، على الرغم من أن معدل الإصابة بسرطان الثدي أعلى من المتوسط لدى النساء. خلصت دراسة أجريت عام 2021 ونشرت في مجلة Meta Gene إلى أن ممارسة البارسي للزواج من داخل مجموعتهم كان على الأرجح السبب وراء هذه السمات الخاصة.
شيربا
ظل شيربا في جبال نيبال معزولين وراثيًا لقرون، ويرجع ذلك جزئيًا إلى المناطق المحظورة التي يسكنونها. انتقلت المجموعة من التبت منذ ما بين 400 و 600 عام وهم معروفون كمرشدين ماهرين لجبل إيفرست. على الرغم من أن شيربا لديهم الكثير من الجيران، فقد أظهرت دراسة أجريت عام 2017 في مجلة BMC Genomics أن جينومهم لا يحتوي على دليل يذكر على تدفق الجينات من المجموعات النيبالية القريبة.
يهتم علماء الوراثة بشكل خاص بقدرة الشيربا على الازدهار في المرتفعات العالية، ووجدت دراسة أجريت عام 2014 في مجلة Nature Communications أنها مرتبطة بالجينات الفريدة للمجموعات والتي من المحتمل أن تكون قد تطورت خلال الثلاثة آلاف عام الماضية.
بابوا غينيا الجديدة
عندما وصل البشر الحديثون إلى غينيا الجديدة منذ حوالي 50000 عام، التقوا واختلطوا مع دينيسوفا، وهي مجموعة منقرضة الآن من أسلاف البشر الذين نشأوا في آسيا. ولكن بعد هذا اللقاء، أصبح سكان بابوا غينيا الجديدة معزولين وراثيًا لعشرات الآلاف من السنين – حتى داخل البلاد نفسها.
أظهرت دراسة أجريت عام 2017 ونشرت في مجلة ساينس انقسامًا حادًا بين المتغيرات الجينية للأشخاص الذين يعيشون في المرتفعات مقابل الأراضي المنخفضة. وأظهرت دراسة جينومية نُشرت في مجلة Nature Communications في عام 2024 أن سكان بابوا غينيا الجديدة ورثوا متغيرات جينية فريدة من إنسان دينيسوفا والتي قد تساعد الأشخاص الذين يعيشون في الأراضي المنخفضة على محاربة العدوى وأن الأشخاص الذين يعيشون في المرتفعات يعيشون على ارتفاعات عالية.
شعب الإنويت نونافيك
كانت منطقة القطب الشمالي في أمريكا الشمالية آخر منطقة في العالم استوطنها البشر، منذ حوالي 6000 عام. وصل شعب الإنويت إلى نونافيك، الجزء الشمالي من مقاطعة كيبيك الكندية، منذ حوالي 7 أو 8 قرون. وجدت دراسة أجريت عام 2019 على 170 جينومًا لشعب الإنويت نونافيك، أن اختلاطهم كان ضئيلا مع مجموعات خارجية، ما أدى إلى بعض المتغيرات الجينية الفريدة.
على وجه الخصوص، بدا أن جينوماتهم تعكس قدرة متزايدة على استقلاب الدهون والبروتين، وهو أمر مهم للبقاء على قيد الحياة في مناخ شديد البرودة مع قلة مصادر الغذاء النباتية. لكن الباحثين اكتشفوا أيضًا أن شعب الإنويت في نونافيك لديه خطر وراثي أعلى بكثير من الطبيعي للإصابة بتمدد الأوعية الدموية في المخ نتيجة لتأثير المؤسس.
أنتيوكينوس
يحمل مجتمع معزول وراثيًا في شمال غرب كولومبيا، يُدعى أنتيوكينوس أو بايساس، متغيرًا وراثيًا نادرًا يعرض الناس لخطر متزايد للإصابة بمرض الزهايمر المبكر (AD).
تأسست مقاطعة أنتيوكيا من قبل مجموعة صغيرة من الرجال الإسبان والنساء الأصليين، ووجدت دراسة أجريت عام 2006 في مجلة PNAS أن أحفادهم استمروا في الاقتران بالرجال الإسبان، ولكن ليس بالنساء أو الرجال الأصليين. بمرور الوقت، من المحتمل أن يؤدي هذا إلى خلق مجتمع معزول وراثيًا، وفقًا للدراسة. يحمل العديد من سكان أنتيوكينوس طفرة جينية نادرة تؤدي إلى ضعف الإدراك بحلول عمر الـ 45 سنة ومرض الزهايمر بحلول 50 سنة – يصاب الأشخاص عادةً بالمرض بعد سن 65 عامًا. ولكن من خلال دراسة هذه المجموعة، يأمل الباحثون في تطوير أجسام مضادة يمكن أن تحمي الناس من مرض الزهايمر في المستقبل.
-
اليهود الأشكناز
هاجرت هذه المجموعة اليهودية في الشتات من الشرق الأوسط إلى وسط وشرق أوروبا في عدة موجات، بما في ذلك موجة واحدة بعد الحروب الصليبية. أظهرت دراسة أجريت عام 2006 في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية أن حوالي نصف اليهود الأشكناز البالغ عددهم 8 ملايين الذين يعيشون اليوم يمكنهم تتبع نسبهم الأمومي إلى 4 مجموعات أصلية فقط. في وقت لاحق، كشفت دراسة أجريت عام 2022 في مجلة Cell أن هذا الحدث المؤسس كان منذ سبعة قرون على الأقل.
من بين المشكلات المحتملة المرتبطة بالأحداث المؤسِّسة أن الاضطرابات الموروثة قد تصبح أكثر شيوعًا في السكان، لأن مجموعة صغيرة من الجينات قد “تحاصر” المتغيرات الجينية. مرض تاي ساكس، وهو اضطراب في الدماغ والحبل الشوكي يصيب الأطفال، نادر في عموم السكان في جميع أنحاء العالم ولكنه أكثر شيوعًا بين اليهود الأشكناز، حيث يتأثر حوالي 1 من كل 3500 طفل بالمرض عند الولادة. تظهر الحالة أيضًا في الأميش – وهي مجموعة معزولة وراثيًا أخرى.
الفنلنديون
على مدار تاريخها، عانت فنلندا على الأقل من اثنتين من الاختناقات السكانية الرئيسية، حيث انخفض عدد السكان ثم عادوا إلى الارتفاع. أدت هذه الاختناقات، بالإضافة إلى الطبيعة المعزولة جغرافيًا وقلة عدد السكان نسبيًا للبلاد، إلى زيادة في تواتر بعض المتغيرات الجينية.
أنشأ الفنلنديون قاعدة بيانات تسمى تراث الأمراض الفنلندية، والتي تسرد العشرات من الاضطرابات الوراثية المتنحية الشائعة لدى الفنلنديين العرقيين والتي يمكن أن تؤثر بشدة على صحتهم، بما في ذلك أنواع الصرع وضمور العضلات. من ناحية أخرى، تجعل الجينات الفريدة للفنلنديين حالات أخرى – مثل التليف الكيسي وبيلة الفينيل كيتون – نادرة لدى الأشخاص من التراث الفنلندي العرقي.
تريستان دا كونها
تريستان دا كونها، في جنوب المحيط الأطلسي، هي جزء من أرخبيل مأهول بالسكان الأكثر بعدًا في العالم. اليوم، أصبحت جزءًا من الأقاليم البريطانية الخارجية، ويسكنها حوالي 250 مقيمًا دائمًا فقط. ولكن عندما تم استيطانها لأول مرة في عام 1816، كان عدد السكان يتراوح بين 15 و28 شخصًا، ما يجعل تريستان مثالًا واضحًا لتأثير المؤسس.
وجدت دراسة نُشرت في ستينيات القرن العشرين أن عدد سكان تريستان كان أعلى من المتوقع من الأشخاص المصابين بالتهاب الشبكية الصباغي، وهو مرض وراثي يصيب العين ويسبب فقدان البصر، وكشفت دراسة أجريت عام 2019 عن تواتر مرتفع بشكل غير طبيعي للربو بين السكان.
المصدر: livescience
اقرأ أيضا:
